3728 Jinke Rd, Bldg 1, West Wing, Shanghai, China info@tyligand.com

News & Release

Tyligand Bioscience Announces First Patient Dosed in Phase 1/2 Clinical Trial of TSN1611, a Selective and Orally Bioavailable KRAS G12D Inhibitor

上海,2023年2月16日 - 泰励生物, 聚焦于耐药性肿瘤药物开发的创新药企,今日宣布其全球首创的双功能小分子免疫激动剂TSN222的临床试验申请近日相继获得美国联邦食品药品管理局(FDA)和中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准。TSN222 是拥有自主知识产权的双功能小分子,通过独特的体内药物动力学实现免疫激动与细胞毒性功能的依序和协同释放,不仅能激活干扰素的产生,而且通过毒素对肿瘤的选择性杀伤,协助建立持久的T细胞免疫记忆,控制远程和新生肿瘤的产生、生长和迁移,实现可持续性的机体免疫,以期克服传统免疫激动剂的临床药效问题。TSN222临床前数据显示出良好的耐受性,优异的抑瘤药效以及持续的免疫记忆效应。

泰励生物的联合创始人兼首席执行官张彦涛(Tony Zhang)博士表示: “TSN222是泰励生物DATIA® (Dual Action Tumor Immune Agonist) 平台上首个进入临床开发阶段的产品。这一重要里程碑的实现显示了泰励团队将“创意+连接”的平台理念与创新分子设计能力转化为优质候选药物的高效执行力。我们会基于DATIA®平台打造更多的差异化产品,积极拓展对外合作开发,以加速为患者带来更有效、更可及的治疗选择。”

Tyligand Bioscience to Present Preclinical Study Results of TSN1611, a potent, selective, and orally bioavailable KRAS G12D Inhibitor at AACR 2024, following FDA’s IND Clearance

上海,2023年2月16日 - 泰励生物, 聚焦于耐药性肿瘤药物开发的创新药企,今日宣布其全球首创的双功能小分子免疫激动剂TSN222的临床试验申请近日相继获得美国联邦食品药品管理局(FDA)和中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准。TSN222 是拥有自主知识产权的双功能小分子,通过独特的体内药物动力学实现免疫激动与细胞毒性功能的依序和协同释放,不仅能激活干扰素的产生,而且通过毒素对肿瘤的选择性杀伤,协助建立持久的T细胞免疫记忆,控制远程和新生肿瘤的产生、生长和迁移,实现可持续性的机体免疫,以期克服传统免疫激动剂的临床药效问题。TSN222临床前数据显示出良好的耐受性,优异的抑瘤药效以及持续的免疫记忆效应。

泰励生物的联合创始人兼首席执行官张彦涛(Tony Zhang)博士表示: “TSN222是泰励生物DATIA® (Dual Action Tumor Immune Agonist) 平台上首个进入临床开发阶段的产品。这一重要里程碑的实现显示了泰励团队将“创意+连接”的平台理念与创新分子设计能力转化为优质候选药物的高效执行力。我们会基于DATIA®平台打造更多的差异化产品,积极拓展对外合作开发,以加速为患者带来更有效、更可及的治疗选择。”

Tyligand Bioscience Announces First Patient Dosed for the Phase 1 Trial of TSN222,the Global First Dual Action Tumor Immune Agonist

上海,2023年2月16日 - 泰励生物, 聚焦于耐药性肿瘤药物开发的创新药企,今日宣布其全球首创的双功能小分子免疫激动剂TSN222的临床试验申请近日相继获得美国联邦食品药品管理局(FDA)和中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准。TSN222 是拥有自主知识产权的双功能小分子,通过独特的体内药物动力学实现免疫激动与细胞毒性功能的依序和协同释放,不仅能激活干扰素的产生,而且通过毒素对肿瘤的选择性杀伤,协助建立持久的T细胞免疫记忆,控制远程和新生肿瘤的产生、生长和迁移,实现可持续性的机体免疫,以期克服传统免疫激动剂的临床药效问题。TSN222临床前数据显示出良好的耐受性,优异的抑瘤药效以及持续的免疫记忆效应。

泰励生物的联合创始人兼首席执行官张彦涛(Tony Zhang)博士表示: “TSN222是泰励生物DATIA® (Dual Action Tumor Immune Agonist) 平台上首个进入临床开发阶段的产品。这一重要里程碑的实现显示了泰励团队将“创意+连接”的平台理念与创新分子设计能力转化为优质候选药物的高效执行力。我们会基于DATIA®平台打造更多的差异化产品,积极拓展对外合作开发,以加速为患者带来更有效、更可及的治疗选择。”

Tyligand Bioscience Secures Multi-Million Dollar Series A+ Funding to Accelerate Clinical trials for Innovative Small Molecule Cancer Treatment

上海,2023年2月16日 - 泰励生物, 聚焦于耐药性肿瘤药物开发的创新药企,今日宣布其全球首创的双功能小分子免疫激动剂TSN222的临床试验申请近日相继获得美国联邦食品药品管理局(FDA)和中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准。TSN222 是拥有自主知识产权的双功能小分子,通过独特的体内药物动力学实现免疫激动与细胞毒性功能的依序和协同释放,不仅能激活干扰素的产生,而且通过毒素对肿瘤的选择性杀伤,协助建立持久的T细胞免疫记忆,控制远程和新生肿瘤的产生、生长和迁移,实现可持续性的机体免疫,以期克服传统免疫激动剂的临床药效问题。TSN222临床前数据显示出良好的耐受性,优异的抑瘤药效以及持续的免疫记忆效应。

泰励生物的联合创始人兼首席执行官张彦涛(Tony Zhang)博士表示: “TSN222是泰励生物DATIA® (Dual Action Tumor Immune Agonist) 平台上首个进入临床开发阶段的产品。这一重要里程碑的实现显示了泰励团队将“创意+连接”的平台理念与创新分子设计能力转化为优质候选药物的高效执行力。我们会基于DATIA®平台打造更多的差异化产品,积极拓展对外合作开发,以加速为患者带来更有效、更可及的治疗选择。”